Frau Tailler

Madame Tailler vit dans la partie ouest de la Suisse. Elle est âgée de 70 ans. Son mari, âgé de 81 ans, a reçu il y a six ans le diagnostic de la maladie d’Alzheimer. Madame Tailler et son mari ont tous deux été mariés auparavant. Madame Tailler a trois enfants d’un premier mariage, son mari quatre. Madame Tailler exerçait le métier d’infirmière. Le diagnostic a bouleversé sa vie, les soins la clouent à la maison, elle voit son souhait de profiter de la vie de retraitée avec son mari réduit à néant. Elle n’est plus en mesure de s’occuper de sa propre famille, n’a plus le temps de s’occuper de ses petits-enfants ou de faire des rencontres. Le fait que son mari ne parle pas de la maladie restreint en outre son souhait d’introduire une aide externe. Madame Tailler est soutenue par les filles de son mari, elles ont inscrit leur père dans une structure d’accueil de jour, qu'il fréquente depuis peu deux fois par semaine. Il est sur la liste d’attente de plusieurs EMS pour des séjours de courte durée.

Voir toutes les expériences

TEXTE

La prise en charge régulière par des offres institutionnelles doit être planifiée petit à petit, estime Madame Tailler. Sinon, son mari perdrait ses repères et elle se sentirait anxieuse.

TRANSCRIPTION

T : […] c’est ça hein parce que maintenant je ne peux pas commencer ça maintenant, parce que maintenant ça fait deux jours, deux fois qu’il est allé à la G [la structure de soins de jour] famille au jardin, il faut le laisser gentiment prendre, pas prendre ses repères mais oui, ce sont des personnes vous ne pouvez pas […] […] Il ne faut pas regarder trop vite, parce que moi je m’angoisse vite. Et puis bon moi je me dis si j’ai déjà, si je peux avoir déjà ce soutien avec deux jours par semaine de libre où je peux relâcher un peu, et puis un week-end par mois, je trouve que c’est déjà pas mal.

Expériences connexes

Herr Reinhart

Monsieur Reinhart et sa partenaire ont longtemps réfléchi à la possibilité de faire venir chez eux sa mère atteinte de démence.

Monsieur Reinhart et sa partenaire se sont souvent demandé s’il se sent capable d’accueillir chez lui sa mère atteinte de démence, Madame Reinhart, lorsqu’elle ne pourra plus vivre à la maison avec le soutien de son partenaire. Alors que d’autres l’en ont dissuadé, il estime que ce projet est faisable car compatible avec son mode de vie domestique.

À la maison ou en maison de retraite ?

Herr Sonderegger

Pour l’épouse de Monsieur Sonderegger, l’EMS n’était qu’une option temporaire.

Pour l’épouse de Monsieur Sonderegger, l’EMS n’était qu’une option temporaire. Après que son agressivité se soit calmée, Monsieur Sonderegger a décidé de la ramener à la maison. Elle se sent nettement mieux chez elle, elle est beaucoup plus occupée qu’en EMS, ce qui lui fait du bien. L’état dépressif dont elle souffrait en EMS s’est amélioré.

À la maison ou en maison de retraite ?

Autres expériences de Frau Tailler

Frau Tailler

Madame Tailler raconte que le médecin ne l’a pas aidée lorsqu’elle a voulu aborder le sujet de l’évolution de la démence de son mari.

Madame Tailler raconte que le médecin ne l’a pas aidée lorsqu’elle a voulu aborder le sujet de l’évolution de la démence de son mari. Elle s’est sentie seule face à la charge que représentait les soins. Elle n’a pas reçu de conseils relatifs à la maladie, ceux-ci ayant été délégués au service de conseils.

Les quatre niveaux de communication des proches

Démence

Frau Tailler

La prise en charge régulière par des offres institutionnelles doit être planifiée petit à petit, estime Madame Tailler. Sinon, son mari perdrait ses repères et elle se sentirait anxieuse.

À la maison ou en maison de retraite ?

Démence

Frau Tailler

Le médecin aurait pu lui prêter main-forte en abordant le sujet de la démence avec son mari, estime Madame Tailler, afin de pouvoir parler de la réduction de sa prise en charge permanente.

Le médecin aurait pu lui prêter main-forte en abordant le sujet de la démence avec son mari. S’abstenir de dire où en sont les choses n’aide aucunement. Madame Tailler opine que les personnes atteintes de démence devraient être informées de leur maladie, sinon il devient difficile voire impossible de planifier la prise en charge. Son mari ne saisit pas qu’elle a besoin de réduire sa prise en charge permanente.

Comment aider ? – Point de vue des proches

Démence

Voir toutes les expériences

A propos de nous Politique de confidentialité Clause de non-responsabilité Mentions légales

® IBME 2023