Paul D.

Paul D. est au sommet de sa carrière de secrétaire général d'une banque lorsqu'on lui diagnostique la maladie de Parkinson en 2011. Le diagnostic, précédé d'un mauvais traitement, lui parvient par courrier. L'exercice physique est important pour Paul D., il fait notamment du cardio et de la musculation dans un centre de fitness. En outre, il pratique et enseigne divers types de danse. Au moment de l'entretien, il vit avec la maladie depuis neuf ans. En 2017, il commence une thérapie de stimulation cérébrale profonde, ce qui remonte à trois ans au moment de l'entretien. Il utilise beaucoup l'ordinateur pendant son temps libre. Âge au moment du diagnostic : 50 ans Traitement : stimulation cérébrale profonde

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Sa propre impatience

Paul D. s'énerve quand il se rend compte qu'il est lent.

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Intervieweuse : Qu'est-ce qui a été le pire pour toi ? Paul D. : Externe ou interne ? Ou en général ? Intervieweuse : Les deux, en général. Paul D. : Alors en externe, aucun en fait. Mais [...] je trouve ça extrêmement pénible quand la bradykinésie est forte, c'est-à-dire le ralentissement. Cela m'énerve. Et il y a deux ans, quand j'étais un peu dépassée, après la stimulation cérébrale profonde c'était en 2017, j'étais à nouveau actif professionnellement à soixante ou soixante-dix pour cent et je devais simplement remarquer "je suis beaucoup trop lent". C'était alors vraiment pénible. Et même maintenant, quand je n'arrive pas à fermer un bouton, cela m'énerve, parce que je ne suis pas si patient que ça.

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