Paul D.

Paul D. è all'apice della sua carriera come segretario generale di una banca quando, nel 2011, riceve una diagnosi di morbo di Parkinson. Riceve la diagnosi, che è preceduta da un trattamento non corretto, per posta. L'esercizio fisico è importante per Paul D.; tra le altre cose, fa esercizi cardio e di forza nel centro fitness. Pratica e insegna anche diverse danze. Al momento dell'intervista, convive con la malattia da nove anni. Nel 2017 ha iniziato la terapia di stimolazione cerebrale profonda, tre anni fa al momento dell'intervista. Come hobby, è molto impegnato al computer. Età al momento della diagnosi: 50 anni Trattamento: Stimolazione cerebrale profonda

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Mantenere le abitudini

Paul D. mantiene la sua routine, che è molto importante per lui.

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TRASCRIZIONE

Paul D.: Alle cinque mi alzo, alle sei sono sul treno. Ho un treno diretto per T [luogo] che impiega tre quarti d'ora al mattino. Altrimenti ho un'ora di tempo per cambiare treno. Poi lavoro. Sì, in realtà è più meno ancora uguale a quello che sono ora. All'epoca sarei dovuto andare [in fisioterapia], ma spesso non me la sentivo di fare fisioterapia. Allora volevo solo un massaggio al collo. Ora vado in palestra ogni due mattine dopo il lavoro e poi torno a casa. Così. Quindi due o tre volte alla settimana. [...] Ogni due giorni lavorativi faccio fisioterapia e poi allenamento individuale. Ho una formazione sotto supervisione. E questo era anche il più, il meno, all'epoca, prima del DBS. Intervistatore: E aveva già questa routine nel 2016 e ha la stessa routine adesso? Paul D.: Da quando ho preso l'Anterocollis. Allora non ero in flebo, ero solo in malattia. Perché prima di ottenere l'AI in Svizzera, bisognava essere in congedo per malattia per due anni. Intervistatore: Sì. Paul D.: Sì. E questo ero io. E poi ero invalido al 50%.

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