Vreni M.

Vreni M. hat einen Ehemann, der an Morbus Parkinson erkrankt ist. Aufgrund der Erkrankung ihres Mannes gibt sie ihre Praxis als Psychotherapeutin ein Jahr nach der Diagnose zwar auf, arbeitet jedoch dennoch längere Zeit in begrenztem Umfang weiter. Der Erhalt des «eigenen» Lebens ist ihr im Kontext ihrer Rolle als betreuende Familienangehörige sehr wichtig. Sie geht in eine Selbsthilfegruppe für Angehörige von Menschen mit Morbus Parkinson, was ihr sehr hilft. Beruf: Psychotherapeutin

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Vom Partner zum Betreuer

Vreni M. fühlt sich mittlerweile mehr als Betreuerin.

TRANSKRIPTION

Vreni M.: Etwas geändert? Ich weiss es nicht. Dann [am Anfang] glaube ich noch nicht, aber so mit der Zeit wurde er schon auch zum Patienten und ich mehr zur Begleiterin. Aber ich würde nicht sagen von Anfang an, sondern erst so mit der Zeit, als dann auch mehr und mehr Symptome aufkamen oder diese ganzen Parkinsonsymptome stärker wurden. [...] Vreni M.: Er wird mehr zum Patienten und ich mehr zur Betreuerin und zur [...] Initiantin, Begleiterin, Mutter, ja. Interviewerin: Und war es auch so nach der Operation? Also in diesen Jahren, in denen es noch besser war? Vreni M.: Ja, ich denke schon. Interviewerin: Etwas progressiv. Vreni M.: Ja, in den letzten eineinhalb Jahren besonders. Und auch von der Sexualität her, da ist nicht mehr viel möglich, gar nicht mehr und auch die Libido hat sehr abgenommen. Interviewerin: In den letzten Monaten oder auch nach der Operation? Vreni M.: Nein, nicht nach der Operation, sondern eher so in den letzten eineinhalb bis zwei Jahren so. Das ist schon länger.

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Unbeweglichkeit, Zittern und Wesensveränderungen

Vreni M. erzählt davon, wie die ersten Beschwerden bei ihrem Mann auftraten und dass er ihr mit der Zeit auch wesensverändert vorkam.

Diagnose