Vreni M.

Vreni M. hat einen Ehemann, der an Morbus Parkinson erkrankt ist. Aufgrund der Erkrankung ihres Mannes gibt sie ihre Praxis als Psychotherapeutin ein Jahr nach der Diagnose zwar auf, arbeitet jedoch dennoch längere Zeit in begrenztem Umfang weiter. Der Erhalt des «eigenen» Lebens ist ihr im Kontext ihrer Rolle als betreuende Familienangehörige sehr wichtig. Sie geht in eine Selbsthilfegruppe für Angehörige von Menschen mit Morbus Parkinson, was ihr sehr hilft. Beruf: Psychotherapeutin

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Selbsthilfe für Angehörige

Für Vreni M. ist der Austausch in der Selbsthilfegruppe wertvoll.

TRANSKRIPTION

Vreni M.: Nach einem oder anderthalb Jahren bin ich dann auch in die Selbsthilfegruppe für Angehörige gegangen, das waren alles Frauen. Männer gehen offenbar nicht in die Selbsthilfegruppen, obwohl es genauso viele Frauen gibt, die Parkinson haben, wie Männer. Interviewerin: Ich weiss. Vreni M.: Und ja, die haben dann alle erzählt, wie es ihren Männern geht und weniger, wie es ihnen geht damit. Sie haben mehr über die Männer gesprochen als über sich. Und ich habe mir das halt einmal alles angehört und dann eben auch viel mehr noch über die praktischen Auswirkungen gehört, was das eben dann alles einmal heissen kann und was da einmal auf mich zukommen kann. Und sie haben mich dann einmal gefragt, macht dir das nicht Angst, wenn du das alles hörst. Und ich habe dann gesagt, "nein, ich will einfach hören, was auf mich zukommt oder auch zukommen kann." Interviewerin: Man kann sich vorbereiten. Vreni M.: Genau. Ich will mich lieber damit auseinandersetzen als es abzuwehren. Ja, man kann verschieden reagieren.

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Vreni M. erzählt davon, wie die ersten Beschwerden bei ihrem Mann auftraten und dass er ihr mit der Zeit auch wesensverändert vorkam.

Diagnose